Teste genético

Um teste genético examina o ADN (ácido desoxirribonucleico) de células de uma pessoa. O teste genético pode identificar alterações nos genes ou pode analisar o número, a disposição e as características dos cromossomos. Os testes podem ser realizados em amostras de sangue, sémen, urina, saliva, fezes, tecidos, ossos, ou o cabelo.

Um teste genético é feito para

Descobrir se as pessoas que têm uma história familiar de uma doença específica são susceptíveis de passar essa doença para seus filhos (identificação transportador). As informações obtidas a partir deste tipo de teste pode ajudar a orientar um casal como eles tomam decisões a respeito da gravidez; Descobrir se um feto tem uma doença como síndrome de Down (testes pré-natais). As informações obtidas a partir deste tipo de teste pode ajudar a orientar um casal como eles tomam decisões a respeito da gravidez; Verificar a existência de várias doenças metabólicas, como fenilcetonúria (PKU) (triagem neonatal). As informações obtidas a partir de triagem neonatal pode ajudar a orientar o tratamento médico para assegurar o melhor resultado possível para o bebê; Verifique se você levar uma mudança genética que aumenta o risco de uma doença, como câncer de mama ou doença de Huntington, mais tarde na vida (testes de doenças de início tardio). Isso pode ser importante para você se você tem um pai ou outro parente diagnosticado com a doença. As informações obtidas a partir deste tipo de teste pode ajudá-lo a tomar decisões sobre a prevenção de doenças ou gravidez futuro; Ajudar a diagnosticar a cardiomiopatia hipertrófica (HCM) ou na tela de HCM em parentes próximos de uma pessoa que tem a doença; Verificar se há alterações genéticas que podem afectar o seu tratamento para doenças como o HIV ou alguns tipos de câncer; Verifique se há uma alteração genética que pode afetar como um medicamento, tais como clopidogrel, vai funcionar.

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